Centro di riferimento per la poliposi familiare adenomatosa (FAP) e sindrome di Gardner

Prevenzione, sorveglianza, diagnosi e terapia

L'IST è riconosciuto Centro di Riferimento Regionale per la Poliposi Familiare Adenomatosa (FAP) (RB0050) e la Sindrome di Gardner (RB0040), presidio di riferimento nell'ambito della rete regionale per la prevenzione, la sorveglianza, la diagnosi e la terapia delle malattie rare (DGR n. 1519 del 21/11/2008), che opera all'interno della rete nazionale delle malattie rare (DMS n. 279 del 18/05/2001).

Il Centro Tumori Ereditari dell'IST svolge funzione di "consulenza e supporto" ai medici e ai presidi del SSR, con la definizione e l'aggiornamento di protocolli e linee guida per la diagnosi ed il trattamento delle patologie di competenza. Nel 2007 l'equipe del Cdr FAP/s.Gardner dell'IST (genetista, psicologo, gastroenterologo-endoscopista, chirurgo, anatomo-patologo) ha provveduto ad aggiornare i percorsi diagnostico-assistenziali per la FAP e la s. di Gardner, ipotizzando un modello di gestione "condivisa" sul territorio.

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