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- Collaborazione con i clinici nella progettazione degli studi clinici
- Preparazione del Protocollo di ricerca
- Preparazione delle case report forms (CRFs)
- Predisposizione dei supporti informatici necessari alla gestione dello studio
- Stesura degli specifici Manuali Operativi
- Gestione delle procedure di Registrazione/Randomizzazione
- Ricezione ed archiviazione delle CRFs
- Impostazione dei controlli di qualità dei dati, emissione e follow-up delle queries
- Controlli periodici sulla qualità dei dati e dei comportamenti
- Preparazione di rapporti periodici sullo stato di avanzamento dello studio
- Analisi statistiche intermedie e finali
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Descrizione del Centro